NIPT nedir? Gebeliğin 3.cü haftasından itibaren, bebeğin organları oluşur iken, organlar dışında kalan hür DNA lar anne kanına geçer. Gebeliğin 10.cu haftasından sonra, anneden alınan bir tüp kan örneğinde bebeğin hücre dışı özgür fetal DNA denen genetik malzemenin incelenme sürecidir.
Bebeğin hangi hastalıklarına bakılır? Bu test ile bebeğin kıymetli hastalıkları olan Down Sendromu: Trizomi 21, Edwards Sendrom:Trizomi 18, Patau Sendromu: Trizomi 13 (T13), Turner Sendromu: X0, Kliniferter Sendromu: XXY, Jacobs Sendromu: XYY ve Triple X sendromu: XXX üzere daha sık görülen kromozom anormallikleri için tarama testi olarak kullanılmaktadır.
Testin güvenirliliği nedir? Yüzde 99 seviyesinde sonuç vermektedir. Test negatif çıkarsa sorun yok, gebelik devam eder, diğer bir teste gerek kalmaz. Test olumlu çıkarsa, gebeliğe son vermeden evvel kesinlikle amniosentez yahut kordosentez yapılarak kromozom tahlili ile durum netleştirilir.
Test Kimlere yapılmalıdır? Test tüm anne adaylarına yapılmalıdır.
Test nerelerde yapılmalıdır? Bir DNA testi olduğu için, genetik merkezlerinde test öncesi ve sonrası genetik uzmanı tarafından detaylı genetik müracaat verilerek yapılmalıdır