IDEAYA Biosciences 2024 kılavuzunu ve güncellemelerini açıkladı

ideaya-biosciences-2024-kilavuzunu-ve-guncellemelerini-acikladi-ESlEcxWY.jpg

SOUTH SAN FRANCISCO, Kaliforniya – Hassas tıp onkolojisi şirketi IDEAYA Biosciences, Inc. (NASDAQ: IDYA), mali projeksiyonlar ve klinik programlarına ilişkin güncellemeler de dahil olmak üzere 2024 yılı için kurumsal kılavuzunu açıkladı.

Şirket, 30 Eylül 2023 itibariyle 511,1 milyon dolar nakit, nakit benzerleri ve pazarlanabilir menkul kıymetleri gösteren bilançosuyla güçlü bir mali pozisyona sahip olduğunu bildirdi. Ayrıca, son finansman faaliyetlerinden elde edilen 134,7 milyon dolarlık tahmini net gelirin ve GSK’dan 10 milyon dolarlık alacağın 2028 yılına kadar operasyonları finanse etmesi bekleniyor.

Klinik programında IDEAYA, birinci basamak HLA-A2 (-) metastatik uveal melanom (MUM) tedavisi için darovasertib ve crizotinib kombinasyonunun potansiyel bir kayıt sağlayan Faz 2/3 klinik çalışmasında uluslararası saha aktivasyonu ve önemli hasta kaydı elde etti. Şirket, Faz 2 neoadjuvan uveal melanom çalışmasından klinik etkinlik güncellemesini, ruhsatlandırma rehberliği güncellemeleriyle birlikte 2024 ortalarında sunmayı öngörmektedir.

Diğer 2024 hedefleri arasında MTAP-delesyonlu solid tümörlerde IDE397 ve AMG 193 Faz 1 kombinasyon çalışması için devam eden kayıtlar ve ortak bir yayın stratejisi yer almaktadır. IDEAYA ayrıca MTAP-silme mesane kanserinde Faz 1 IDE397 ve Trodelvy® klinik kombinasyon çalışmasında ilk hastanın yıl ortasına kadar gelmesini beklemektedir. Bir mesane kanseri hastasında tam yanıt ve bir küçük hücreli dışı akciğer kanseri (NSCLC) hastasında tümör küçülmesi dahil olmak üzere IDE397 için ön klinik etkinlik gözlemlenmiştir.

HRD solid tümörlere yönelik bir tedavi olan IDE161’e ilişkin güncellemelerin de 2024 yılında yapılması planlanmaktadır. Ön etkinlik sonuçları, belirli solid tümör tiplerinde kısmi yanıtlar ve bir prostat kanseri hastasında önemli bir PSA azalması göstermiştir. Şirket, öncelikli HRD solid tümör tiplerinde IDE161 Faz 1 genişletmesi için kayıtlara devam etmeyi hedeflemektedir.

Ayrıca IDEAYA, GSK101 için Faz 1 doz yükseltmesini ilerletmekte ve GSK ile işbirliği kapsamında IND izni üzerine potansiyel 7,0 milyon dolarlık bir kilometre taşı ile Werner Helicase İnhibitörü Geliştirme Adayı için IND başvurusunu hedeflemektedir.

Şirket ayrıca 2024 yılında MTAP-delesyonu ve AI/ML ve yapısal olarak etkinleştirilmiş ilaç keşif platformundaki stratejisini temel alarak, tamamına sahip olduğu birden fazla yeni nesil geliştirme adayını aday göstermeyi planlamaktadır.

IDEAYA’nın 2024 hedeflerini yansıtan güncellenmiş kurumsal sunuma şirketin web sitesindeki Yatırımcı İlişkileri sayfasından ulaşılabilir. Bu makale IDEAYA Biosciences tarafından yapılan basın açıklamasına dayanmaktadır.

Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.

Exit mobile version